Специалист по гинекологии, акушерству и экстракорпоральному оплодотворению Op. Доктор Севал Ташдемир сделал заявления о синдроме Дауна, заявив, что информацию можно получить, есть ли у ребенка синдром Дауна или нет, с помощью двойных тестов во время беременности.
Синдром Дауна можно диагностировать еще до рождения
Синдром Дауна (также известный как трисомия 21 или монголизм) — хромосомная аномалия, вызывающая умственную отсталость. Для него характерно наличие 3 двадцать первой хромосомы, которых должно быть 2. Причина, по которой в обществе его называют монгольским, заключается в том, что строение лица людей с синдромом Дауна напоминает монгольскую расу в Азии. Из 23 пар хромосом у нормального человека 21-я хромосома у людей с синдромом Дауна – 3. Это наблюдается у 1 из 1000 живорождений.
Люди с синдромом Дауна при рождении имеют плоский профиль лица. У них есть такие отличия, как уплощенная переносица, маленький нос, аномалия формы ушей, одиночная и глубокая линия на ладони, аномальная щель между первым и вторым пальцами ног, а также более крупный язык по сравнению с размером рта. . Достигнув совершеннолетия, они обычно достигают умственных способностей 8-10-летнего ребенка. Поэтому они живут зависимо от кого-то и нуждаются в специальном образовании.
Что такое двойной скрининговый тест?
Симптомы синдрома Дауна у ребенка в утробе матери, двойные, тройные, четверные скрининговые тесты. Его можно обнаружить при УЗИ беременных. Помимо этих тестов, точный диагноз помогает поставить хромосомный анализ, выполняемый путем взятия образцов плаценты или околоплодных вод ребенка. Чем старше будущая мама, тем больше вероятность, что ребенок родится с синдромом Дауна. Однако, поскольку женщины старше 35 лет часто проходят обследование во время беременности, дети с синдромом Дауна чаще рождаются у женщин в возрасте до 35 лет.
Когда проводится двойной скрининговый тест ?
11- 14. Этот тест, также известный как недельный скрининговый тест или тест на воротниковое пространство, представляет собой лабораторный скрининговый тест, проводимый на образце крови, взятом у матери одновременно с ультразвуковым исследованием, проводимым между 11 и 14 неделями беременности.
Измерение воротникового пространства; Ультразвуковое измерение скопления жидкости в кожно-подкожном пространстве на задней поверхности шеи ребенка в утробе матери. Это делается путем резки. Эта жидкость в норме присутствует у каждого ребенка до определенного предела. В тех случаях, когда измерение NT увеличивается, увеличивается вероятность как хромосомных, так и структурных нарушений. Этот тест проводится для оценки риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий, а также для диагностики структурных аномалий, которые могут присутствовать у плода.
Симптомы синдрома Дауна при беременности
Появление отверстий между камерами сердца. Увеличение желудочков головного мозга. Недостаточность формирования кишечника. Толщина воротникового пространства; Кистозная гигрома увеличилась более чем на 3 мм; Скопление жидкости под кожей шеи из-за нарушения или закупорки лимфатической системы. Гидропс фетейлов; Отек как минимум двух из трех внутренних полостей ребенка, а именно живота, грудной клетки и сердца, из-за скопления избыточной жидкости. Короткая кость плеча, короткая кость голени, отсутствие носовой кости, отделение большого пальца ноги. Крошечная косточка в середине пятого пальца маленькая, а кончик пальца выглядит больше, чем кисть. Короткая длина ушей. Ранняя задержка роста.
Если во время беременности диагностирован синдром Дауна, ребенка можно законно прервать до 24-й недели. Лекарства от синдрома Дауна не существует. Делать аборт или нет – это решение семьи. Однако эксперты должны сообщить им, что их будущий ребенок — особенный ребенок и что им следует соответствующим образом организовать свою будущую жизнь.
Читать: 0
