Тройной тест — это тест, проводимый путем измерения альфафетопротеина (АФП), b-ХГЧ и неконъюгированного эстриола (uE3) в материнской крови. Обычно это делается между 16–20 неделями, но можно сделать и между 15–22 неделями. Эта процедура, которая выполняется путем взятия небольшого количества крови из руки матери, например крови, взятой для каждого анализа, не причиняет вреда или побочных эффектов ни матери, ни ребенку. Добавляя измерение ингибина-А к тройному тесту, выполняется четырехкратный тест с повышенной чувствительностью.
Риск рассчитывается путем ввода результатов измерения гормона в компьютерную программу вместе с такими переменными, как возраст матери, вес, курит она или нет, и неделя беременности. Целью является определение рисков хромосомных аномалий: трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефектов нервной трубки (ДНТ). В отличие от тройного теста и двойного теста, риск дефектов нервной трубки также можно определить благодаря измерению АФП.
Если риск трисомии 21 выше 1/270 (например, 1/200) в результате этого теста рекомендуется амниоцентез (процесс удаления воды из утробы матери).
Если значение АФП в тесте высокое, условия, которые могут вызвать повышение АФП в считаются околоплодные воды. При детальном ультразвуковом исследовании выясняют, есть ли какие-либо отверстия или аномалии в спинном (спинном) или головном мозге ребенка. Помимо этого, при УЗИ исследуются и другие аномалии, которые могут вызвать повышение АФП, например, такие аномалии, как гастрошизис или омфалоцеле в животе ребенка, отсутствие головного мозга (анэнцефалия).
При наличии риска трисомии 18 высокая, при детальном ультразвуковом исследовании можно диагностировать трисомию 18. Пытаются выявить типичные аномалии развития ребенка. Наиболее распространенными из них являются аномалии рук и ног и аномалии сердца. У очень небольшого числа детей с трисомией 18 (около 10%) их аномалии можно не заметить на УЗИ.
В целом у 60-70% детей с синдромом Дауна можно обнаружить при тройном тест.
Прямой амниоцентез «обычно» рекомендуется беременным женщинам старше 35 лет без необходимости проведения тройного теста.
В зависимости от возраста матери увеличивается, также увеличивается риск трисомии. Если у женщины в анамнезе был ребенок с трисомией, риск развития ризомии при последующих беременностях увеличивается.
Здесь всегда важно обращать внимание на следующий момент: Двойной , тройные и четверные тесты указывают на аномалию у малыша. Он никогда не может окончательно показать наличие инвалидности или инвалидности, он лишь указывает на то, увеличился или нет риск аномалии по сравнению с нормой. Метод, который точно покажет нам, есть ли аномалия, – это амниоцентез. (Амниоцентез: процесс удаления воды из мешочка ребенка из утробы матери) Такие аномалии, как трисомия 21 или 18, не всегда можно обнаружить на УЗИ. Также нормальные результаты этих анализов не означают, что у малыша нет отклонений. Эти тесты имеют определенную погрешность.
Читать: 0
