Врач-гинеколог и акушер-консультант предоставил информацию об амниоцентезе. Абдулазиз Аккая рассказал, что амниоцентез, которого многие будущие матери боятся и которого видят в кошмарах, является инвазивным диагностическим тестом, который предоставит важную информацию о состоянии здоровья ребенка, особенно в пожилом возрасте беременности.
Генетические дефекты
Амниоцентез – это процесс удаления околоплодных вод, которые окружают и защищают ребенка во время беременности, из матки для обследования или лечения. целях.и акушерOp.Dr. Абдулазиз Аккая сказал: «Мы знаем, что примерно 2-3% детей рождаются с различными аномалиями. Генетические дефекты играют важную роль в формировании этих аномалий. Поскольку постоянного метода лечения генетических заболеваний пока не существует, важна ранняя диагностика этих заболеваний. Для этой цели применяется множество методов, и наиболее часто используемым методом среди методов пренатальной диагностики, требующих инвазивного вмешательства у будущей матери, является амниоцентез. Чаще всего его используют для оценки детей от будущих матерей старшего материнского возраста на наличие хромосомных аномалий и для окончательной диагностики в случаях, когда риск выявляется при одном из тройных, двойных или четверных тестовых обследований. – сказал он.
Ситуации, требующие амниоцентеза
Оператор д-р. Абдулазиз Акккая напомнил, что амниоцентезом называют процесс достижения матки с помощью иглы, введенной через кожу живота будущей матери, и оттуда к амниотической жидкости, в которой плавает ребенок, и взятия жидкости оттуда, и перечислил Ситуации, в которых следует проводить амниоцентез: • возраст 35 лет и старше, будущие матери
• ранее родившие ребенка с хромосомной аномалией
• наличие хромосомной аномалии (синдрома Дауна) у один из близких родственников
• Наследственные заболевания у матери и отца
• Двойной тест, если риск высок в одном из скрининговых тестов, таких как тройной тест или четверной тест. • Аномалия обнаружена в ребенка на плановом или детальном УЗИ • Будущая мама ранее рожала ребенка с аномалией. Несмотря на то, что хромосомный анализ ребенка, рожденного с этой аномалией, не проводился, АС рекомендуется, поскольку существует риск рецидива. р /> • Определение пола ребенка у лиц, находящихся в группе риска по наследственным заболеваниям, сцепленным с Х-хромосомой
16-20. В период беременности: 16-20 недель для получения информации о хромосомной структуре ребенка. Подчеркнув, что амниоцентез проводится между неделями беременности, врач-хирург Аккая сказал: «Перед процедурой амниоцентеза не требуется специальной подготовки. Будущей маме не обязательно быть голодной. Перед процедурой амниоцентеза необходимо получить подробную информацию. Только будущая мама и ее партнер могут решить, как будет продолжаться беременность, исходя из применения амниоцентеза и результатов. По этой причине вся медицинская информация передается семье, и ожидается, что они примут решение». сказал он.
Читать: 0
