Является ли ишемическая болезнь сердца генетической?

Ишемическая болезнь сердца — это заболевание, которое приводит к ишемии миокарда, вызванной снижением притока крови к сердечной мышце, и является наиболее распространенной причиной смерти в развитых странах.

Ишемическая болезнь сердца, факторы риска окружающей среды, семейный анамнез и генетические факторы способствуют формированию заболевания в различной степени для каждого человека. Короче говоря, если человек, ушедший из семьи, сохраняет факторы риска в балансе, он или она может не заболеть сердечно-сосудистыми заболеваниями.Напротив, человек с хорошим генетическим переходом может заразиться болезнью, если ситуация связана с другими факторами. является отрицательным.

Когда упоминаются генетические факторы риска, связанные с ишемической болезнью сердца, на ум приходят мутации, которые приводят к некоторым функциональным и структурным изменениям в белках на биохимической основе заболевания. В исследованиях, проведенных на сегодняшний день, было высказано предположение, что многие гены связаны с ишемической болезнью сердца, но определенной ясности нет.

Ишемическая болезнь сердца, развивающаяся вследствие генетических эффектов, обычно является полигенетической, и мутация одного гена наблюдалась у очень небольшого числа групп пациентов.

Мутации, связанные с ишемической болезнью сердца, можно перечислить как мутации, связанные с липопротеинами, мутации, связанные со свертыванием крови, и мутации, связанные с кровяным давлением. В каждом из этих биохимических событий ферменты, рецепторы и лиганды кодируются многими генами. Влияние окружающей среды и генетики также влияет на процесс заболевания.

Как семейный анамнез влияет на ишемическую болезнь сердца?

Самым сильным семейным анамнезом по ишемической болезни сердца является ранняя ишемическая болезнь сердца у родственников первой линии. Развитие ишемической болезни сердца в возрасте до 55 лет у родственников мужского пола первой степени родства и до 65 лет. у родственников женского пола первой степени родства. Это увеличивает риск развития атеросклероза у этого человека примерно в два раза.

Этот риск увеличивается в 3-6 раз у людей, имеющих двух и более родственников первой степени родства с ИБС. При этом по мере увеличения числа близких родственников, больных ишемической болезнью сердца в раннем возрасте или уменьшения возраста наличия в семье ишемической болезни сердца, семейный анамнез увеличивается. его прогностическая ценность возрастает.

Поэтому важен семейный анамнез.Люди делятся на группы высокого, среднего и низкого риска в зависимости от семейного анамнеза.Изменения образа жизни и профилактическое лечение сердечно-сосудистых заболеваний должны определяться в соответствии с группой риска. Скрининговые тесты следует планировать с интервалом в 1–2 года, особенно для лиц из группы высокого риска.

Читать: 0

yodax