Почти все виды рака, развивающиеся в нашем организме, имеют в своей основе генетическую дисфункцию.
Гены — это небольшие участки ДНК, образующиеся в хромосомах. Необходимо думать об этих маленьких частицах ДНК как о своего рода руководстве пользователя: каждый ген содержит разные сообщения о работе, которую необходимо выполнить внутри клетки. Короче говоря, гены определяют, что должно происходить внутри клетки, и регулируют функцию клетки, а, следовательно, и все функции организма.
Например, некоторые гены управляют секрецией гормонов, некоторые регулируют антиоксидантную активность, некоторые обеспечивают выработку белка, а некоторые контролируют пролиферацию, развитие и рост клеток.Некоторые из них управляют разрушением старых и нездоровых клеток, а некоторые — восстановлением возникших повреждений ДНК (генов). Повреждение ДНК означает генетическое нарушение, мутацию гена, а значит неправильное руководство пользователя, поэтому его необходимо исправить или уничтожить, иначе дело может прийти к нежелательному моменту, например, развитию рака, нарушению выработки гормонов и т. д.
Я сказал, что это может дойти до нежелательной точки, потому что не каждое генетическое заболевание имеет серьезные последствия. Если вы живете здоровым, ваше тело может переносить генетическое нарушение, и симптомы могут быть легкими.
p>Если вы ведете нездоровый образ жизни, например, если вы недоедаете, подвергаетесь воздействию токсинов, употребляете алкоголь или подвергаетесь стрессу, симптомы существующей генной мутации могут быть более серьезными. Мы называем такие внутренние и внешние факторы, которые приводят к более тяжелым последствиям генетических нарушений, эпигенетическими факторами. По этой причине, например, не у всех с мутацией BRCA развивается рак молочной железы; решающее значение имеют эпигенетические факторы.
Генетические мутации либо исходят от матери или отца, либо возникают позже в любой период нашей жизни. Если есть наследование, оно называется «мутацией зародышевой линии» и наблюдается во всех клетках организма. Это генетическое заболевание может передаваться по наследству последующим поколениям (вероятность 50%). Если генетическое нарушение (мутация) произошло в любой момент нашей жизни, а не в результате наследования, оно называется «соматической мутацией», и в этом случае генетическое нарушение наблюдается только в пораженных клетках, а не во всех клетках. и они не передаются по наследству последующим поколениям.
Самая известная генетическая мутация. Одним из них является мутация гена BRCA, наблюдаемая при раке молочной железы. Ген BRCA – это ген, который обычно восстанавливает повреждения ДНК. Мутация гена BRCA приводит к тому, что этот ген не может выполнять свою работу. Например, из-за невозможности устранения дефекта ДНК в клетках молочной железы может развиться рак.
Заболевания, вызванные генетическими нарушениями, теперь лучше распознаются. В подозрительных случаях следует обращаться за генетической консультацией.
Читать: 0
