Синдром Котара
Люди, страдающие этим бредовым расстройством, считают, что они умерли или отсутствовали в течение некоторого времени. Это состояние, также известное как «синдром ходячего трупа», было впервые описано доктором Жюлем Котаром в 1882 году. Хотя это редкое заболевание, оно может сопровождать шизофрению и аффективные психозы. В случае, опубликованном в журнале Cortex в 2013 году, человек пытался покончить жизнь самоубийством с помощью электрического тока в ванне. Считается, что у него умер мозг после того, как его вернули к жизни. Замечено, что в прошлом нет стремления к вещам, которые его веселили, и даже прием пищи осуществляется принуждением. ПЭТ дала шокирующий результат, лобные и теменные области мозга, но показала мозговую активность на уровне пациентов, находящихся в коме.
Синдром Рапунцель
Люди с этим синдромом выщипывают и поедают собственные волосы (трихотилломания) (трикофагия). Такое психиатрическое поведение чаще встречается у детей и подростков. Если не лечить, отложения волос накапливаются в желудке и могут закупорить кишечник. Это может наблюдаться при депрессии, булимии или расстройствах личности.
Синдром чужой руки
При этом неврологическом расстройстве одна рука не находится под произвольным контролем и проявляется непроизвольные движения. Рука может проявлять агрессивный характер и заставлять больного ударяться и травмироваться. В случае, описанном в «Журнале неврологии, нейрохирургии и психиатрии», 81-летняя женщина опасается за свою левую руку после неоднократных попыток задушить себя. Исследователи обнаружили поражения в таких проявлениях головного мозга, как мозолистое тело, лобные или затылочные доли. Их можно наблюдать при таких заболеваниях, как инсульт, нейродегенеративные заболевания или опухоли головного мозга, при которых нарушается торможение (способность мозга тормозить негативное поведение). В лечении используются когнитивно-поведенческая терапия, инъекции ботокса и противосудорожная терапия, т. к. у них нарушается восприятие. Это состояние, также известное как «синдром Тодда», характеризуется поражением больших или больших участков тела или окружающих предметов. Он также воспринимается как малый (макропсия, микропсия). Согласно случаю, описанному в «Журнале педиатрической неврологии», 6-летний мальчик почувствовал, что все предметы в его комнате кажутся микроскопически маленькими и далекими через 15-20 минут после того, как он лег спать. Хотя причины этого состояния до конца не известны, оно может быть связано с мигренью, височной эпилепсией, опухолями головного мозга, инфекцией вируса Эпштейна-Барр или употреблением галлюциногенных веществ. В лечении можно использовать профилактику мигрени.
Синдром Мюнхмейера
Это генетическое заболевание, известное как прогрессивная оссифицирующая фибродисплазия (ФОП) или «синдром каменного человека». прогрессирующее заболевание соединительной ткани, при котором она каким-то образом превращается в костную ткань. Это происходит в результате мутации гена ACVR1 (рецептор активина А типа 1), который контролирует факторы роста в костной и мышечной ткани и важен для развития костей во время развития. Мутация возникает спонтанно или по аутосомно-доминантному наследованию. Это очень инвалидизирующее и ограничивающее жизнь заболевание, которое обычно начинается с деформации зубов, тугоподвижности суставов, проблем с движением и, наконец, респираторных осложнений с поражением ребер. Поскольку образование новой кости происходит в результате травм, пораженную ткань удалить невозможно.
Читать: 0
