Полинейропатией называют состояния, при которых поражаются периферические нервы, обычно встречающиеся в нашем организме. Нервы могут поражаться на концах, вдоль всех нервных волокон или в корнях сразу после выхода из спинного мозга. Эти три разных типа болезни проявляются тремя разными способами.
Лучшим примером заболевания с концами является форма полинейропатии, наблюдаемая у диабетиков или людей с хронической почечной недостаточностью. Это может повлиять как на двигательные, так и на сенсорные волокна. Этот тип полиневропатий развивается очень медленно, сначала поражаются стопы, позже — руки. При поражении чувствительных волокон возникает онемение и часто добавляются такие жалобы, как жжение, покалывание и боль. При поражении двигательных волокон возникает слабость.Упадок сил в стопах проявляется в трении кончиков пальцев о землю при ходьбе или затруднении ношения тапочек стоя.
Полинейропатии, возникающие после В качестве примера заболевания можно привести химиотерапевтические препараты по всем нервным волокнам. Оно начинается вскоре после приема лекарства и быстро распространяется, поражая как ступни и руки, так и верхнюю часть ног и рук. Опять же, могут быть затронуты как двигательные, так и сенсорные волокна. Пациенты испытывают общие симптомы слабости, такие как трудности с стоянием.
Примером заболевания нервных корешков является синдром Гийена-Барре (аутоиммунные полинейропатии), который возникает в результате атаки иммунной системы на ее нервные окончания. собственные нервы. При этом типе поражения, хотя проблем со стопами и руками нет, сначала поражаются только верхние части ног и рук, а затем также поражаются руки и стопы.
Однако примеры, приведенные выше, предназначены только для понимания предмета. И диабет, и химиотерапевтические препараты, и синдром Гийена-Барре могут вызывать поражение всех трех типов. Различие можно провести только с помощью неврологического обследования и тестов, особенно ЭМГ. При подозрении на аутоиммунную полиневропатию следует также провести исследование спинномозговой жидкости.
Негенетические полинейропатии часто можно лечить. Метаболические или лекарственные заболевания, как правило, проходят спонтанно после исправления или устранения причины; исцеление поддерживается только лекарствами. ивиг, плазмафе для людей с аутоиммунными заболеваниями Могут быть доступны такие варианты лечения, как смола и стероиды. Существует вероятность того, что аутоиммунные полиневропатии могут стать хроническими. В этом случае может потребоваться длительное иммуносупрессивное лечение.
Существуют также генетически наследуемые полиневропатии. Наиболее распространенной из них является болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ). Хотя у этих пациентов тяжелое заболевание нервов, они не жалуются на серьезное онемение и упадок сил, но стопы у них деформированы. Лекарства нет.
Читать: 0
